藥品信息速遞

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BMJ:卡格列凈治療導致的下肢截肢不良事件風險評估

BMJ:卡格列凈治療導致的下肢截肢不良事件風險評估

2小時前 MedSci原創

總體而言,與GLP-1激動劑相比,卡格列凈使用者的下肢截肢風險未見顯著增加

Xerava(eravacycline)治療復雜腹腔內感染:即將開展中國III期臨床試驗

Xerava(eravacycline)治療復雜腹腔內感染:即將開展中國III期臨床試驗

14小時前 MedSci原創

該公司完成了其Xerava(eravacycline)的III期臨床試驗的患者入組,用以治療復雜腹腔內感染(cIAI)的中國患者。

資源!1000份最新臨床醫學指南,免費下載

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Vericiguat有望在中國獲得批準,用于治療慢性心衰

Vericiguat有望在中國獲得批準,用于治療慢性心衰

14小時前 MedSci原創

拜耳近日宣布,已提交監管申請,以尋求Vericiguat在中國獲得批準。Vericiguat是一種研究性可溶性鳥苷酸環化酶(sGC)刺激物。

雌激素受體激動劑TTC-352,一種有治療潛力的抗乳腺癌藥物

雌激素受體激動劑TTC-352,一種有治療潛力的抗乳腺癌藥物

19小時前 MedSci原創

TTC-352是一種選擇性的人類雌激素受體部分激動劑。臨床前研究表明,TTC-352可導致腫瘤完全消退。

Moderna確認與日本就實驗性疫苗COVID-19疫苗供應進行會談

Moderna確認與日本就實驗性疫苗COVID-19疫苗供應進行會談

19小時前 MedSci原創

Moderna近日表示,正在與日本政府商討一項潛在的預先購買協議,日本政府將購買4000萬或更多劑量的實驗性COVID-19疫苗(mRNA-1273)。

SLEEP 2020:AXS-12(reboxetine)治療嗜睡癥,II期試驗結果即將揭曉

SLEEP 2020:AXS-12(reboxetine)治療嗜睡癥,II期試驗結果即將揭曉

19小時前 MedSci原創

AXS-12(reboxetine)是一種高度選擇性去甲腎上腺素再攝取抑制劑,用于治療嗜睡癥。

SLEEP 2020:DAYVIGO(lemborexant)治療成年失眠,III期臨床確認了其有效性和安全性

SLEEP 2020:DAYVIGO(lemborexant)治療成年失眠,III期臨床確認了其有效性和安全性

20小時前 MedSci原創

結果顯示,在949例65歲及以上患者中有262例最早在第一周就報告sSOL降低。

SLEEP 2020:失眠患者的福音,Daridorexant的III期臨床取得積極進展

SLEEP 2020:失眠患者的福音,Daridorexant的III期臨床取得積極進展

20小時前 MedSci原創

結果表明,與安慰劑相比,Daridorexant顯著改善了睡眠維持時間。

NEJM:Selpercatinib用于RET融合陽性非小細胞肺癌患者的治療

NEJM:Selpercatinib用于RET融合陽性非小細胞肺癌患者的治療

2020-08-27 MedSci原創

對于RET融合陽性非小細胞肺癌患者,Selpercatinib具有顯著且持久的療效

NEJM:Selpercatinib用于RET突變甲狀腺髓樣癌的治療

NEJM:Selpercatinib用于RET突變甲狀腺髓樣癌的治療

2020-08-27 MedSci原創

Selpercatinib對RET突變型甲狀腺髓樣癌患者具有持久的療效

ESMO 2020:抗體-藥物偶聯物Tisotumab vedotin治療復發宮頸癌取得積極進展

ESMO 2020:抗體-藥物偶聯物Tisotumab vedotin治療復發宮頸癌取得積極進展

2020-08-27 MedSci原創

組織因子是一種可以促進腫瘤生長、血管生成和腫瘤細胞轉移的蛋白質?;诮M織因子在許多實體瘤中的高表達,組織因子已被用于抗腫瘤靶標。

Leronlimab(PRO 140)治療重度COVID-19:III期試驗進展順利

Leronlimab(PRO 140)治療重度COVID-19:III期試驗進展順利

2020-08-26 MedSci原創

CytoDyn今日宣布,數據安全監測委員會(DSMC)沒有對安全性提出任何疑慮,并建議按計劃繼續進行試驗。

新型PARP抑制劑Stenoparib:在臨床前研究中顯示出抗新冠病毒活性!

新型PARP抑制劑Stenoparib:在臨床前研究中顯示出抗新冠病毒活性!

2020-08-26 MedSci原創

一系列的臨床前研究表明,Stenoparib在LLC-MK2細胞中顯示對冠狀病毒SARS-Cov-2的抑制活性。

JAMA:滅活全病毒Covid-19疫苗I-II期臨床獲得成功

JAMA:滅活全病毒Covid-19疫苗I-II期臨床獲得成功

2020-08-26 MedSci原創

通過本次I-II期研究,滅活全病毒Covid-19疫苗是安全性的,可誘導健康志愿者產生免疫抗體

JAMA:CYP2C19Lof攜帶患者與基因型指導的抗血小板藥物治療策略

JAMA:CYP2C19Lof攜帶患者與基因型指導的抗血小板藥物治療策略

2020-08-26 MedSci原創

研究認為,對于攜帶CYP2C19 LOF突變的急性冠狀動脈綜合征或穩定型冠狀動脈疾病患者,根據基因型指導選擇P2Y12抑制劑治療策略效果不顯著

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